除了人類(lèi)蛋白質(zhì)組(人類(lèi)基因組表達(dá)的所有約 20,000 種蛋白質(zhì)),我們還提供對(duì)20 種其他具有生物學(xué)意義的生物的蛋白質(zhì)組的開(kāi)放訪問(wèn),總計(jì)超過(guò) 350,000 種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。提供了迄今為止最完整、最準(zhǔn)確的人類(lèi)蛋白質(zhì)組圖,是人類(lèi)積累的高精度人類(lèi)蛋白質(zhì)知識(shí)的兩倍多結(jié)構(gòu)。
人工智能技術(shù)的一個(gè)趨勢(shì)是在邊緣端平臺(tái)上部署高性能的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,并能在真實(shí)場(chǎng)景中實(shí)時(shí)(>30幀)運(yùn)行。如何保持模型精度基礎(chǔ)上近一步減少模型參數(shù)量和復(fù)雜度,逐漸成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。軟江圖靈邊緣計(jì)算嵌入式算法模式將改變這種格局。
通過(guò)迭代和正反饋循環(huán),使用我們的 RNA人工智能平臺(tái)進(jìn)行預(yù)測(cè)可以改善和釋放新的治療機(jī)會(huì)。我們的 RANAI專(zhuān)注于糾正 RNA 剪接作為恢復(fù)蛋白質(zhì)表達(dá)的一種手段。我們目前正在開(kāi)發(fā) RANAI 3.0,以支持針對(duì)涉及多個(gè)基因的更常見(jiàn)、更復(fù)雜的疾病的目標(biāo)識(shí)別和藥物發(fā)現(xiàn)。我們現(xiàn)在正在推進(jìn)一系列項(xiàng)目,包括神經(jīng)發(fā)育、神經(jīng)退行性和代謝。
軟江圖靈多態(tài)數(shù)據(jù)流架構(gòu)的所有元素,從編譯器工具鏈開(kāi)始,一直到計(jì)算核心,都可以無(wú)縫工作,以實(shí)現(xiàn)最小化數(shù)據(jù)移動(dòng)的目標(biāo),從而實(shí)現(xiàn) AI 工作負(fù)載的最高效率。與將 AI 模型映射到單個(gè)數(shù)據(jù)流的其他架構(gòu)不同,軟江圖靈的多態(tài)數(shù)據(jù)流架構(gòu)允許將任何數(shù)據(jù)流優(yōu)化映射到處理器上。
體育數(shù)據(jù)的可用性在數(shù)量和粒度上都在增加,從匯總高級(jí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和測(cè)量的時(shí)代轉(zhuǎn)變?yōu)楦?xì)的數(shù)據(jù),例如事件流信息(帶注釋的傳球或射門(mén))、高保真球員位置信息、和身體傳感器。我們利用機(jī)器學(xué)習(xí)和人工智能來(lái)理解給出建議,我們通過(guò)結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)、視頻理解和博弈論來(lái)展望體育分析的未來(lái)前景。
軟江圖靈人工智能整理了一個(gè)眼睛視網(wǎng)膜圖像數(shù)據(jù)集,訓(xùn)練了一個(gè)可以預(yù)測(cè)exAMD發(fā)展的人工智能 (AI) 系統(tǒng),并進(jìn)行了一項(xiàng)研究與專(zhuān)家臨床醫(yī)生相比評(píng)估我們的模型。我們已經(jīng)證明:我們的系統(tǒng)在預(yù)測(cè)眼睛是否會(huì)在未來(lái) 6 個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?exAMD 方面的表現(xiàn)與臨床醫(yī)生一樣好或更好。
軟江圖靈專(zhuān)門(mén)解決了傳統(tǒng)泛函的兩個(gè)長(zhǎng)期存在的問(wèn)題:離域誤差和自旋對(duì)稱(chēng)性破壞。隨著技術(shù)越來(lái)越多地轉(zhuǎn)向量子尺度來(lái)探索有關(guān)材料、藥物和催化劑的問(wèn)題,包括我們從未見(jiàn)過(guò)甚至想象不到的問(wèn)題,深度學(xué)習(xí)有望在這個(gè)量子力學(xué)水平上準(zhǔn)確地模擬物質(zhì)。
軟江圖靈人工智能提供了一種在人工智能代理中生成零樣本、高召回率的文化傳播的方法。我們?cè)诓皇褂萌魏晤A(yù)先收集的人類(lèi)數(shù)據(jù)的情況下,在新的環(huán)境中成功地從人類(lèi)進(jìn)行實(shí)時(shí)文化傳播。這為文化進(jìn)化作為開(kāi)發(fā)通用人工智能的算法鋪平了道路。